WHO、新型コロナの治療薬が効果ないと誤情報を流し、世界２位の製薬会社（米国）の株価を暴落させる

ギリアドの新型コロナ薬、治験失敗と報道　ＷＨＯが誤って情報開示

［２３日　ロイター］ – 英紙フィナンシャル・タイムズ（ＦＴ）は２３日、米ギリアド・サイエンシズ(GILD.O)の
新型コロナウイルス感染症治験薬の初期臨床試験が失敗に終わったと報じた。これに対しギリアドは、
早期に打ち切られた試験の結果であり、結論を導くことはできないと反論した。

ＦＴの報道を受け、ギリアドの株価は４％超下落した。レムデシビルは新型コロナの有望な治療薬として
注目を集めていた。

ＦＴは、世界保健機関（ＷＨＯ）が誤って公表した報告書の草稿の情報に基づき、ギリアドが中国で実施していた
新型コロナ治験薬「レムデシビル」の無作為抽出による初期臨床試験で、症状の改善も血液中の病原体減少も
示されなかったと報じた。

ＷＨＯは、ギリアドの試験に関する報告書の草稿が誤ってウェブサイト上に掲載され、ミスが発覚した後すぐに
削除したと説明した。その上で、報告書は査読の段階にあるとし、完了後に正式に公表する方針を示した。

草稿が削除される前に医科学メディア「スタット（ＳＴＡＴ）」が保存した画像によると、この試験には患者２３７人が参加し、
１５８人にレムデシビルを、７９人にはプラセボ（偽薬）を、それぞれ投与した。その結果、死亡率はレムデシビルを
投与されたグループが１３．９％、偽薬グループは１２．８％と、大差は見られなかった。

ギリアドは声明で、ＷＨＯの草稿には不適切な解釈が含まれているとし、中国で実施された試験は被験者が少なく
打ち切られたため、統計的に有意義な結果は導き出せないと反論。

その上で「データのトレンドからは、早い段階で治療を受けた患者で特に効果がある可能性が示されている」と指摘した。
詳細は明らかにしていない。

みずほのアナリスト、サリム・サイード氏は「被験者がさほど多くない試験であり、信頼性の高い統計とは言えない」と指摘した。

https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-gilead-sciences-idJPKCN2253E9